需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它丁香污导航标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

KAT4  细胞周期基因1蛋白抗体 0.1ml*

Neurocan  神经粘蛋白抗体 规格: 0.1ml*

RNF139  环指蛋白139抗体 规格: 0.2ml*

RB1CC1  RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 规格: 0.2ml*

CTAGE5  皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6） 规格: 0.2ml*

GIT1  G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1 规格: 0.1ml*

FCHSD1  FCHSD1蛋白抗体 规格: 0.2ml*

MARCKS  蛋白激酶C底物Marcks抗体 规格: 0.2ml*

PP-1B  蛋酸酯酶-1B抗体 规格: 0.1ml*

DIS3L  有丝控制样蛋白DIS3L抗体 规格: 0.2ml*

Importin 9/RanBP9  核蛋白9抗体（Ran结合蛋白M） 规格: 0.2ml*

IL-10  白细胞介素-10抗体 规格: 0.1ml*

CEA(C3)  胚抗原单克隆抗体（包被） 规格: 0.1ml*

AHSP/ERAF  α红细胞分化相关因子抗体 规格: 0.2ml*

Synaptotagmin-4  突触结合蛋白4抗体 规格: 0.1ml*

磷酸核糖焦磷酸酰基转移酶ELISA检测试剂盒猴抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)酶联丁香视频污吸附测定试剂盒

猴蛋白酶3抗体(PR3Ab)酶联丁香视频污吸附测定试剂盒

猴肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)酶联丁香视频污吸附测定试剂盒

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猴表睾酮(ET)酶联丁香视频污吸附测定试剂盒

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