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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、丁香污导航等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置丁香污导航显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、丁香视频污组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及丁香视频污细胞化学检测。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)5×106cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

小鼠肠粘膜上皮细胞*培养基100mL

人腺细胞HCC1937

白介素7(IL7)重组蛋白Recombinant Interleukin 7 (IL7)

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisEGFP标签蛋白裂解液

非洲绿猴SV40 转化的肾细胞人胃细胞

补体成分4a(C4a)重组蛋白Recombinant Complement Component 4a (C4a)

人腺细胞MDA-MB-231

麦芽汁琼脂培养基 规格： 250g 用途： 供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。

前列腺小刺青霉 Penicillium spinulosum

FAT细胞，大鼠鼻咽癌细胞供应商一种肿瘤抑制基因抗原PTEN/MMAC1 0.5mg

孕激素诱导阻断因子(抗原)PIBF(progesterone induced blocking factor) 0.5mg

piwi 样1蛋白(抗原)PIWIL1(piwi-like 1) 0.5mg

过氧化酶活化增生受体γ（抗原）PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) 0.5mg

蛋白磷酸酶4(抗原)PP2Ac 0.5mg

RRAD(多肽抗原)RRAD (Ras-related associated with diabetes ) 0.5mg

一种新发现的抑癌基因(抗原)Runx3 0.5mg

基质细胞衍生因子-1(抗原)SDF-1/CXCL12 (stromal cell derived factor-1) 0.5mg

shank1多肽抗原shank1(SH3 and multiple anleyrin repead domins protein 1) 0.5mg

溶质转运蛋白家族22成员17(多肽抗原)slc22A17 (solute carrier famili 22) 0.5mg

可溶性载质转运蛋白SLC24A5（抗原）SLC24A5 (solute carrier family 24, member 5) 0.5mg

细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。