社鼠肌肉成纤维样细胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：社鼠肌肉成纤维样细胞
英文名称：CWBRT10
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

4-乙烯基苯硼酸 96%    (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 99%
2-溴代苯丙酮 96%    5-甲基异噁唑-3-羧酸甲酯 98%
子种绿A Biological stain    D(+)松三糖，一水 99%
金胺O 80%,用于丁香污导航染色    D(+)松三糖，一水 分析标准品
金胺O Biological stain    粘液酸 98%
金胺O 90%，用于丁香污导航染色    1-萘乙酸甲酯 98%
茜素 AR    3-甲基戊烷 分析标准品，≥99.5% (GC)
碱性品红 Biological stain    3-甲基戊烷 99%
新胭脂红 85%    9-甲基蒽 99%
3M红色胶带,250卷/箱,18mm*10000mm,    9-甲基蒽 分析标准品
异钩藤碱 分析标准品，≥98%    硬脂酸甲酯 99%Rhesus antibody Rh    MIG7  富含半蛋白质MIG7抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    MIG6/ERRFI1  有丝分裂原诱导基因6抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    MIF  巨噬细胞移动抑制因子抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    MIER2  中胚层诱导早期反应蛋白2抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Midnolin isoform Protein 1  中脑核仁蛋白1抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    MIDN  中脑核仁蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Midkine  中期因子/肝素结合生长因子抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    MID2/RNF60/Midline-2  环指蛋白60抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    MID1/Midline-1/RNF59  环指蛋白59抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    MICS1  生长激素诱导跨膜蛋白抗体（真皮乳头源性蛋白2）    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Microsporidia protien  蜜蜂微孢子虫蛋白抗体    规格     1ml
Rhesus antibody Rh    Microcephalin 1/BRIT1  小脑症基因1/认知相关蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    MICB  MHC I类链相关蛋白B    规格     0.1ml