人肺癌细胞株温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：人肺癌细胞株
英文名称：MSTO-211H
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

(R)-(-)- 97%    1,4,7,10-四氮杂环十二烷 97%
(S)-(+)-  97%    二苯基环己基膦  98%
(±)-环氧丙醇 96%    三氟甲烷磺酸亚铜甲苯络合物（2:1） 99.9%
CP    三氟甲烷磺酸亚铜甲苯络合物（2:1） 98%
 97%    三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 90%
硅酸钙 CP    氯[1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑-2-亚基]铜(I) 98%
硅酸钙 分析标准品    铜（I）噻吩- 2 -羧酸 95%
十溴二苯乙烷 96%    双(六氟乙基丙酮)合铜(II)，水合 95%
过氧化二异丙苯 CP,98%    双(六氟乙酰丙酮)合铜(II) 98%
过氧化二异丙苯 99%    双(6,6,7,7,8,8,8,-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)铜 99.99%
十溴二苯醚 98%    氯(二甲基)膦 97%
芥酸酰胺 85%    氯(二乙基)膦 95%Rhesus antibody Rh    ERR-alpha  雌激素受体相关蛋白α抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERp29  内质网蛋白29抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERN2  内质网核信号转导蛋白2抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERM/Etv5  转录因子Ets差异基因5抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERK4  细胞外信号调节激酶4抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERK2/MAPK1  丝裂原活化蛋白激酶1抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERK1/MAPK3  丝裂原活化蛋白激酶3抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERK1/2(p44/42 MAPK)  丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERG25  甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERdj5/DNAJC10  Erdj5/DNAJC10蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERCC6L  发育相关蛋白ERCC6L抗体（乙醇致畸因子）    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERCC1  DNA切除修复蛋白1抗体    规格     0.2ml